Le CHU UCL Namur résulte de la fusion du CHU Dinant Godinne & de la Clinique et Maternité Sainte-Elisabeth de Namur et représente, grâce à ses 5.045 travailleurs dont 500 médecins, le premier employeur privé de la Province de Namur.
L’ambition de notre Institution est de former un ensemble hospitalier et de référence européenne offrant des soins intégrés et de dimension universitaire à un niveau de qualité qui garantit l’attractivité des patients, des résidents et des meilleurs professionnels.
"Faire partie de l’équipe de « data » de Ste-beth, c’est exercer une fonction diversifiée, enrichissante, riche en échange avec les patients, les firmes pharmaceutiques, le staff multidisciplinaire. On ne s’ennuie jamais. On travaille dans une ambiance dynamique, collaborative. C’est un travail où on te fait confiance, où tu bénéficies d’une grande flexibilité pour organiser ton travail au mieux. En plus, c’est un travail valorisant l’humain et l’amélioration des soins de santé."@ L'équipe de "data" -Site Sainte-Elisabeth
Responsabilités
En tant qu'attaché.e de recherche clinique au SORMN (oncologie, radiothérapie et de médecine nucléaire), tu rejoindras une équipe afin d'assurer le suivi des essais cliniques, en conformité avec les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et la législation en vigueur.
Ta mission principale sera de garantir la qualité et l'exactitude des données recueillies tout au long des études.
Organiser et planifier les visites des patients pour assurer le bon déroulement des études.
Conduire des essais cliniques selon les règles GCP (good clinical practice).
Réaliser l’encodage des données, remplir les CRFs (Case report Forms), déclarer les événements indésirables.
Gérer le matériel médical mis à disposition par les sponsors (tensiomètre, ECG, etc.).
Commander et suivre les médicaments utilisés dans le cadre des études cliniques.
Fournir des informations claires sur les aspects pratiques des études aux patients.
Répondre aux questions des patients et de leurs proches concernant le protocole.
Organiser les visites d’initiation, de monitoring et de clôture des études.
Gérer, conditionner et expédier les prélèvements biologiques (sanguins, tumoraux, etc.) ainsi que les images radiologiques dans le cadre des études cliniques.
Collaborer avec les médecins, attachés de recherche clinique, infirmières, secrétaires et autres membres de l'équipe pour assurer la bonne coordination des études et des soins.
Communiquer avec les sponsors pour fournir des mises à jour sur l'avancement de l’étude, la gestion des données.
Compétences requises
Tu es en possession d'un master en sciences biomédicales ou d’un niveau équivalent.
Tu fais preuve de rigueur et d’une bonne organisation pour planifier ton travail efficacement tout en respectant les protocoles stricts des essais cliniques.
Tu as une bonne capacité à t'adapter aux imprévus.
Tu es orienté.e patients et te rends disponible pour répondre à leurs questions.
Tu collabores étroitement avec l'équipe des attachés de recherche, les infirmiers et les médecins.
Tu es à l'aise avec la suite Office, notamment Excel.
Tu as un niveau intermédiaire supérieur en anglais.
Une première expérience professionnelle dans les essaies cliniques est un atout.
Si tu places la recherche et l'innovation au centre de tes priorités, rejoins notre équipe pour façonner ensemble les avancées médicales de demain !
Nous offrons
Un contrat à durée indéterminée*
Temps de travail proposé : 100% (38h00/semaine)
Tickets restaurants (valeur faciale : 5 euros)
Forte d’une expertise de plus de 20 ans dans les études cliniques, notre équipe gère en permanence 40 à 50 études, réparties entre les attachés de recherche clinique
Catégorie IFIC 16
Une institution tournée vers le développement durable
Date d'entrée en fonction : dès que possible
*CDI sous clause résolutoire.
Pour plus de renseignements :
Dr Vanhaudenarde Vincent, Chef de service d'oncologie médicale; Tél. : 08172.07.62
La cellule recrutement et sélection; Tél. :081/42.28.72