Description du poste :
En tant que Junior QC Analyst, vous participez au contrôle analytique des matières premières, des articles de conditionnement, des produits en cours de fabrication et des produits finis, dans le respect des exigences GMP.
Vous réalisez les analyses de contrôle qualité, interprétez les résultats et contribuez aux investigations en cas d'écarts.
Vous participez également au développement, à la validation et à l'amélioration des méthodes analytiques utilisées par le laboratoire.
En collaboration étroite avec les équipes Qualité, Production, Développement et les autres membres du laboratoire, vous contribuez à garantir la conformité des produits, la fiabilité des résultats analytiques et la libération des lots dans les délais.
Ce poste s'inscrit dans un environnement industriel pharmaceutique exigeant (GMP), où la rigueur scientifique, la précision, l'esprit d'équipe et l'envie d'apprendre sont des facteurs clés de réussite.
Votre mission :
En tant que Junior QC Analyst, vous réalisez les analyses de contrôle qualité nécessaires à la libération des matières premières et des produits pharmaceutiques, tout en garantissant la fiabilité des résultats et le respect des exigences réglementaires.
Vous contribuez activement au bon fonctionnement du laboratoire en participant aux investigations, au développement des méthodes analytiques et à l'amélioration continue des pratiques du laboratoire.
Vos responsabilités :
En tant qu’analyste (M/F), votre mission première sera de réaliser les tests analytiques de contrôles (matières premières, articles de conditionnement, monitoring d’environnement, libération/stabilité des produits commerciaux), interpréter les données et réaliser des investigations concernant la caractérisation des produits et cela dans le respect des timings. Vous participerez et/ou réaliserez également le développement et la validation de méthodes analytiques de type HPLC.
Rapporter les éventuels problèmes (hors spécification, hors tendance, équipements, …) au responsable du laboratoire, proposer des solutions et participer aux investigations quand nécessaire.
Revoir de manière critique les cahiers de laboratoires et les données afin d’assurer la compliance aux normes et règles GMP.
Participer activement aux réunions de team technique et autres.
Les techniques principalement utilisées sont physico-chimiques (HPLC, GC, UV-vis, IR, CCM, titrages, Karl Fisher…) et microbiologiques (dosages, contrôles d’environnement …).
Les activités concernent tant l’intégration de nouveaux produits (développement de méthodes, validations…) que la réalisation des tests sur des produits existants afin d’assurer leur libération et suivi en stabilité.
Votre profil :
Vous êtes titulaire d'un Bachelier en Chimie ou d'un diplôme équivalent.
Une première expérience dans un laboratoire analytique ou dans l'industrie pharmaceutique constitue un atout, mais les jeunes diplômés motivés sont également les bienvenus.
Vous êtes reconnu(e) pour :
votre rigueur et votre sens du détail ;
votre curiosité scientifique et votre envie d'apprendre ;
votre capacité d'analyse et votre esprit critique ;
votre sens des responsabilités ;
votre proactivité et votre flexibilité ;
votre capacité à travailler en équipe ;
votre respect des procédures et des exigences qualité.
vous maîtrisez le français. La connaissance de l'anglais technique constitue un atout.
Pourquoi rejoindre BePharbel Manufacturing ?
Chez BePharbel Manufacturing, nous développons et fabriquons des médicaments dans un environnement à haute valeur ajoutée où l'exigence de qualité est au cœur de notre activité.
Vous rejoignez une entreprise à taille humaine offrant :
une opportunité idéale pour développer vos compétences dans le secteur pharmaceutique ;
un laboratoire moderne utilisant des techniques analytiques variées ;
un environnement stimulant favorisant l'apprentissage, l'autonomie et l'amélioration continue ;
une équipe expérimentée, bienveillante et passionnée, prête à accompagner votre développement professionnel.